La Síntesis de Quinolinas de Camps, (también conocida como ciclización de Camps) es una reacción orgánica por el que una o-acilaminoacetofenona se transforma en una de las dos posibles hidroxiquinolinas (productos A y B) en presencia de iones hidróxido.[1][2][3][4]
Las proporciones relativas de los hidroxiquinolinas producidas(A y B) dependen de las condiciones de reacción y la estructura del material de partida. Aunque el producto de la reacción es comúnmente descrito como una quinolina, debido a la tautomería ceto-enol tanto en el sólido estado y en la solución, se presume que el producto obtenido predomina la quinolona.[5]
A continuación se muestra un ejemplo de la síntesis de quinolinas de Camps:[5]
Referencias
Véase también
- Síntesis de quinolinas de Pfitzinger
- Síntesis de Friedländer
- Síntesis de quinolinas de Combes
- Síntesis de Conrad-Limpach
- Síntesis de Skraup
- Síntesis de quinolinas de Doebner
